Bildung von Nukleosiden

Nucleoside in Nukleinsäuren werden durch Kondensation von Purin- oder Pyrimidinbasen mit Ribose oder Desoxyribose gebildet. Das Kohlenstoffatom (C1) im Ribosemolekül bildet eine glykosidische Bindung mit dem Stickstoffatom (N1) im Pyrimidinmolekül oder dem Stickstoffatom (N9) im Purinmolekül, um eine N-Glycosid, die Furanosids von Pyrimidin oder Purin, zu bilden, wie ein Ribonusid, der ein Ribonuklysid ist. Das Kohlenstoffatom (C1) im 2- -Deoxyribose -Molekül bildet eine glycosidische Bindung mit dem Stickstoffatom (N1) im Pyrimidinmolekül oder das Stickstoffatom (N9) im Purinmolekül, das ein Furodeoxyribrosidsid von Pyrimidin oder Pyrimidin von Pyrimidin von Pyrimidin von Pyrimidin bildet. Zum Beispiel ist Adenin mit Ribose verbunden, um Adenin -9- - D-Furanosyl-Nukleosid zu bilden, das als Adenin-Nukleosid bezeichnet wird; Thymin ist mit 2'-deoxyribose verbunden, um Thymin -1- - d -2 '-Deoxyfuranosyl-Nukleosid, das Thymidin-Nukleosid genannt wird, zu bilden.